יצרנים וספקים סיטונאיים של COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) |HEO

קלטת בדיקה מהירה של אנטיגן COVID-19 (זהב קולואידי)

תיאור קצר:

פירוט המוצר

תגיות מוצר

[שימוש מיועד]
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) היא בדיקה חיסונית של זרימה רוחבית המיועדת לזיהוי איכותני של אנטיגנים נוקלאוקפסידים SARS-CoV-2 ברוק מאנשים החשודים ב-COVID-19 על ידי ספק שירותי הבריאות שלהם.
התוצאות מיועדות לזיהוי של אנטיגן נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2.בדרך כלל ניתן לזהות אנטיגן ברוק בשלב החריף של הזיהום.תוצאות חיוביות מצביעות על נוכחות של אנטיגנים ויראליים, אך מתאם קליני עם היסטוריית המטופל ומידע אבחוני אחר הכרחי כדי לקבוע את מצב הזיהום.תוצאות חיוביות אינן שוללות זיהום חיידקי או הידבקות משותפת עם וירוסים אחרים.ייתכן שהגורם שזוהה אינו הגורם המובהק למחלה.
תוצאות שליליות אינן שוללות זיהום ב-SARS-CoV-2 ואין להשתמש בהן כבסיס הבלעדי להחלטות טיפול או ניהול חולים, לרבות החלטות בקרת זיהום.יש לשקול תוצאות שליליות בהקשר של החשיפות האחרונות של המטופל, ההיסטוריה והנוכחות של סימנים ותסמינים קליניים התואמים עם COVID-19, ולאשר באמצעות בדיקה מולקולרית, במידת הצורך לניהול המטופל.
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) מיועדת לשימוש על ידי אנשי מקצוע רפואיים או מפעילים מיומנים הבקיאים בביצוע בדיקות זרימה לרוחב.ניתן להשתמש במוצר בכל סביבת מעבדה ולא מעבדה העומדת בדרישות המפורטות בהוראות השימוש ובתקנות המקומיות.
[סיכום]
נגיף הקורונה החדש (SARS-CoV-2) שייך לסוג p.COVID-19 היא מחלה זיהומית חריפה בדרכי הנשימה.אנשים בדרך כלל רגישים.נכון לעכשיו, החולים שנדבקו בנגיף הקורונה החדש הם המקור העיקרי לזיהום;אנשים נגועים אסימפטומטיים יכולים להיות גם מקור זיהומי.בהתבסס על החקירה האפידמיולוגית הנוכחית, תקופת הדגירה היא 1 עד 14 ימים, לרוב 3 עד 7 ימים.הביטויים העיקריים כוללים חום, עייפות ושיעול יבש.גודש באף, נזלת, כאב גרון, מיאלגיה ושלשולים נמצאים במקרים בודדים.
[עִקָרוֹן]
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) היא בדיקה חיסונית של זרימה רוחבית המבוססת על העיקרון של טכניקת כריך כפול נוגדנים.נוגדן חד שבטי חלבון נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2 המצומד עם מיקרו-חלקיקים צבעוניים משמש כגלאי ומרוסס על כרית צימוד.במהלך הבדיקה, אנטיגן SARS-CoV-2 בדגימה יוצר אינטראקציה עם נוגדן SARS-CoV-2 המצומד עם מיקרו-חלקיקים צבעוניים שיוצרים קומפלקס מסומן אנטיגן-נוגדן.קומפלקס זה נודד על הממברנה באמצעות פעולה נימית עד לקו הבדיקה, שם הוא ייתפס על ידי הנוגדן החד-שבטי של חלבון נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2 המצופה מראש.קו בדיקה צבעוני (T) יהיה גלוי בחלון התוצאה אם יש אנטיגנים של SARS-CoV-2 בדגימה.היעדר קו T מעיד על תוצאה שלילית.קו הבקרה (C) משמש לבקרה פרוצדורלית, ואמור להופיע תמיד אם הליך הבדיקה מבוצע כהלכה.
[אזהרות ואמצעי זהירות]
•לשימוש אבחון חוץ גופי בלבד.
• לאנשי מקצוע בתחום הבריאות ולאנשים שהוכשרו במסגרות טיפול.
•אל תשתמש במוצר זה כבסיס הבלעדי לאבחון או אי הכללה
זיהום ב-SARS-CoV-2 או כדי ליידע את מצב ההדבקה של COVID-19.
•אל תשתמש במוצר זה לאחר תאריך התפוגה.
•נא לקרוא את כל המידע בעלון זה לפני ביצוע הבדיקה.
• קלטת הבדיקה צריכה להישאר בתיק האטום עד לשימוש.
•יש להתייחס לכל הדגימות כמסוכנות ולטפל בהן באותו אופן כמו גורם מדבק.
• יש להשליך את קלטת הבדיקה המשומשת בהתאם לתקנות הפדרליות, המדינתיות והמקומיות.
[הרכב]
חומרים מסופקים
• קלטות בדיקה: כל קסטה עם חומר ייבוש בשקית נייר כסף בודדת
• ריאגנטים לחילוץ: אמפולה המכילה 0.3 מ"ל של ריאגנט לחילוץ
•אספני רוק
•צינורות איסוף
•טפטפות
• תוספת לחבילה
חומרים נדרשים אך לא מסופקים
•שָׁעוֹן עֶצֶר
[אחסון ויציבות]
• אחסן כארוז בשקית האטומה בטמפרטורה (4-30 מעלות צלזיוס או 40-86 ט).הערכה יציבה בתאריך התפוגה המודפס על התווית.
•לאחר פתיחת השקית, יש להשתמש בבדיקה תוך שעה אחת.חשיפה ממושכת לסביבה חמה ולחה תגרום להידרדרות המוצר.
• ה-LOT ותאריך התפוגה הודפסו על התווית.
[איסוף והכנה של דגימות]
אל תניח שום דבר בפה כולל מזון, שתייה, מסטיק או מוצרי טבק לפחות 30 דקות לפני האיסוף.
השתמש בצינור האיסוף ובאספן הרוק כדי לאסוף רוק.הכנס את קולט הרוק לתוך צינור האיסוף, ולאחר מכן הכנס את קולט הרוק קרוב לשפתיים ואפשר לרוק לזרום לתוך צינור האיסוף.נפח הרוק צריך להיות בסימון קנה המידה (בערך 300|jL).אם נפח הרוק גדול מדי, השתמש בטפטפת כדי להסיר את עודפי הרוק עד לתמיסה הסופית בסימון קנה המידה (כ-300pL).[שימוש מיועד]
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) היא בדיקה חיסונית של זרימה רוחבית המיועדת לזיהוי איכותני של אנטיגנים נוקלאוקפסידים SARS-CoV-2 ברוק מאנשים החשודים ב-COVID-19 על ידי ספק שירותי הבריאות שלהם.
התוצאות מיועדות לזיהוי של אנטיגן נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2.בדרך כלל ניתן לזהות אנטיגן ברוק בשלב החריף של הזיהום.תוצאות חיוביות מצביעות על נוכחות של אנטיגנים ויראליים, אך מתאם קליני עם היסטוריית המטופל ומידע אבחוני אחר הכרחי כדי לקבוע את מצב הזיהום.תוצאות חיוביות אינן שוללות זיהום חיידקי או הידבקות משותפת עם וירוסים אחרים.ייתכן שהגורם שזוהה אינו הגורם המובהק למחלה.
תוצאות שליליות אינן שוללות זיהום ב-SARS-CoV-2 ואין להשתמש בהן כבסיס הבלעדי להחלטות טיפול או ניהול חולים, לרבות החלטות בקרת זיהום.יש לשקול תוצאות שליליות בהקשר של החשיפות האחרונות של המטופל, ההיסטוריה והנוכחות של סימנים ותסמינים קליניים התואמים עם COVID-19, ולאשר באמצעות בדיקה מולקולרית, במידת הצורך לניהול המטופל.
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) מיועדת לשימוש על ידי אנשי מקצוע רפואיים או מפעילים מיומנים הבקיאים בביצוע בדיקות זרימה לרוחב.ניתן להשתמש במוצר בכל סביבת מעבדה ולא מעבדה העומדת בדרישות המפורטות בהוראות השימוש ובתקנות המקומיות.
[סיכום]
נגיף הקורונה החדש (SARS-CoV-2) שייך לסוג p.COVID-19 היא מחלה זיהומית חריפה בדרכי הנשימה.אנשים בדרך כלל רגישים.נכון לעכשיו, החולים שנדבקו בנגיף הקורונה החדש הם המקור העיקרי לזיהום;אנשים נגועים אסימפטומטיים יכולים להיות גם מקור זיהומי.בהתבסס על החקירה האפידמיולוגית הנוכחית, תקופת הדגירה היא 1 עד 14 ימים, לרוב 3 עד 7 ימים.הביטויים העיקריים כוללים חום, עייפות ושיעול יבש.גודש באף, נזלת, כאב גרון, מיאלגיה ושלשולים נמצאים במקרים בודדים.
[עִקָרוֹן]
קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) היא בדיקה חיסונית של זרימה רוחבית המבוססת על העיקרון של טכניקת כריך כפול נוגדנים.נוגדן חד שבטי חלבון נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2 המצומד עם מיקרו-חלקיקים צבעוניים משמש כגלאי ומרוסס על כרית צימוד.במהלך הבדיקה, אנטיגן SARS-CoV-2 בדגימה יוצר אינטראקציה עם נוגדן SARS-CoV-2 המצומד עם מיקרו-חלקיקים צבעוניים שיוצרים קומפלקס מסומן אנטיגן-נוגדן.קומפלקס זה נודד על הממברנה באמצעות פעולה נימית עד לקו הבדיקה, שם הוא ייתפס על ידי הנוגדן החד-שבטי של חלבון נוקלאוקפסיד SARS-CoV-2 המצופה מראש.קו בדיקה צבעוני (T) יהיה גלוי בחלון התוצאה אם יש אנטיגנים של SARS-CoV-2 בדגימה.היעדר קו T מעיד על תוצאה שלילית.קו הבקרה (C) משמש לבקרה פרוצדורלית, ואמור להופיע תמיד אם הליך הבדיקה מבוצע כהלכה.
[אזהרות ואמצעי זהירות]
•לשימוש אבחון חוץ גופי בלבד.
• לאנשי מקצוע בתחום הבריאות ולאנשים שהוכשרו במסגרות טיפול.
•אל תשתמש במוצר זה כבסיס הבלעדי לאבחון או אי הכללה
זיהום ב-SARS-CoV-2 או כדי ליידע את מצב ההדבקה של COVID-19.
•אל תשתמש במוצר זה לאחר תאריך התפוגה.
•נא לקרוא את כל המידע בעלון זה לפני ביצוע הבדיקה.
• קלטת הבדיקה צריכה להישאר בתיק האטום עד לשימוש.
•יש להתייחס לכל הדגימות כמסוכנות ולטפל בהן באותו אופן כמו גורם מדבק.
• יש להשליך את קלטת הבדיקה המשומשת בהתאם לתקנות הפדרליות, המדינתיות והמקומיות.
[הרכב]
חומרים מסופקים
• קלטות בדיקה: כל קסטה עם חומר ייבוש בשקית נייר כסף בודדת
• ריאגנטים לחילוץ: אמפולה המכילה 0.3 מ"ל של ריאגנט לחילוץ
•אספני רוק
•צינורות איסוף
•טפטפות
• תוספת לחבילה
חומרים נדרשים אך לא מסופקים
•שָׁעוֹן עֶצֶר
[אחסון ויציבות]
• אחסן כארוז בשקית האטומה בטמפרטורה (4-30 מעלות צלזיוס או 40-86 ט).הערכה יציבה בתאריך התפוגה המודפס על התווית.
•לאחר פתיחת השקית, יש להשתמש בבדיקה תוך שעה אחת.חשיפה ממושכת לסביבה חמה ולחה תגרום להידרדרות המוצר.
• ה-LOT ותאריך התפוגה הודפסו על התווית.
[איסוף והכנה של דגימות]
אל תניח שום דבר בפה כולל מזון, שתייה, מסטיק או מוצרי טבק לפחות 30 דקות לפני האיסוף.
השתמש בצינור האיסוף ובאספן הרוק כדי לאסוף רוק.הכנס את קולט הרוק לתוך צינור האיסוף, ולאחר מכן הכנס את קולט הרוק קרוב לשפתיים ואפשר לרוק לזרום לתוך צינור האיסוף.נפח הרוק צריך להיות בסימון קנה המידה (בערך 300|jL).אם נפח הרוק גדול מדי, השתמש בטפטפת כדי להסיר את עודפי הרוק עד לתמיסה הסופית בסימון קנה המידה (כ-300pL).

הובלה ואחסון דגימות

יש לעבד דגימות טריות שנאספו בהקדם האפשרי, אך לא יאוחר משעה לאחר איסוף הדגימות.

[הליך בדיקה]

הערה: אפשר לקלטות הבדיקה, הריאגנטים והדגימות להתאזן לטמפרטורת החדר (15-30°C או 59-86T) לפני הבדיקה.

הנח את צינור האיסוף עם קולט רוק שיש בו רוק בעמדת העבודה.הברג את המכסה של מגיב מיצוי.הוסף את כל ריאגנטים המיצוי לתוך צינור האיסוף.

השליכו את אוסף הרוק;כסה את צינור האיסוף עם קצה הטפטפת על צינור האיסוף.נער את צינור האיסוף יותר משלוש פעמים במרץ כדי לערבב את הרוק ומגיב המיצוי, ולאחר מכן סחט את התמיסה המעורבת עשר פעמים כדי לאפשר לרוק להתערבב היטב.

הסר את קלטת הבדיקה מהכיס האטום.

הפוך את צינור האיסוף, החזק את הצינור זקוף, העביר 3 טיפות (כ-100pL) באיטיות לבאר הדגימה (S) של קלטת הבדיקה, ואז הפעל את הטיימר.

המתן עד להופעת קווים צבעוניים.פרש את תוצאות הבדיקה לאחר 15 דקות.אין לקרוא תוצאות לאחר 20 דקות.

[פירוש התוצאות]
חיובי \|	§	מופיעות שתי שורות.קו צבעוני אחד מופיע H c באזור הבקרה (C), ועוד צבע Jt\|jne מופיע באזור הבדיקה (T), ללא קשר לעוצמת קו הבדיקה.
שלילי		קו צבעוני אחד מופיע באזור הבקרה (C), ולא מופיע קו באזור הבדיקה (T).
לא חוקי		שורת הבקרה לא מופיעה.לא מספיק、נפח דגימה או טכניקות פרוצדורות שגויות 5 הן הסיבות הסבירות ביותר לכשל בקו הבקרה.עיין בהליך ו-Jtחזור על הבדיקה באמצעות קלטת בדיקה חדשה.אםJ)הבעיה נמשכת, הפסק מיד להשתמש במגרש ופנה למפיץ המקומי שלך.

[בקרת איכות]

בקרה כלולה בבדיקה.קו צבעוני המופיע באזור הבקרה (C) נחשב לבקרה פרוצדורלית פנימית.זה מאשר נפח מספיק של דגימה, נידוף ממברנות נאות וטכניקה פרוצדורה נכונה.

תקני בקרה אינם מסופקים עם ערכה זו.עם זאת, מומלץ לבדוק בקרות חיוביות ושליליות כשיטות מעבדה טובות כדי לאשר את הליך הבדיקה ולבצע בדיקה נאותה.

[הגבלות]

המוצר מוגבל כדי לספק זיהוי איכותי.עוצמת קו הבדיקה אינה בהכרח בהתאמה לריכוז האנטיגן של הדגימות.
תוצאות שליליות אינן מונעות זיהום ב-SARS-CoV-2 ואין להשתמש בהן כבסיס הבלעדי להחלטות ניהול המטופל.
רופא חייב לפרש את התוצאות בשילוב עם ההיסטוריה של המטופל, הממצאים הפיזיים והליכי אבחון אחרים.
תוצאה שלילית יכולה להתרחש אם כמות האנטיגנים של SARS-CoV-2 הקיימת בדגימה מתחת לסף הזיהוי של הבדיקה, או שהנגיף עבר מוטציות קטנות של חומצות אמינו באזור האפיטוף היעד המוכר על ידי הנוגדנים החד שבטיים בשימוש בבדיקה.

[מאפייני ביצועים]

ביצועים קליניים

הביצועים הקליניים של COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) נקבעו במחקרים פרוספקטיביים עם דגימות שנאספו מ-628 חולים סימפטומטיים בודדים (בתוך 7 ימים מהופעת) וחולים א-סימפטומטיים שנחשדו ב-COVID-19.

נתוני סיכום של COVID-19 Antigen Rapid Test כמפורט להלן:

סף מחזור RT-PCR (Ct) הוא ערך האות הרלוונטי.ערך Ct נמוך מצביע על עומס ויראלי גבוה יותר.הרגישות חושבה עבור טווח ערכי Ct השונה (Ct valueW37)

אנטפגנו COVID-19		RT-PCR		סה"כ
אנטפגנו COVID-19		Positivo	שלילי	סה"כ
HEO®	Positivo	172	0	172
HEO®	שלילי	3	453	456
סה"כ		175	453	628

הסכם חיובי באחוזים (PPA)=98.28%(172/175), (95%CI:95.08%~99.41%)

הסכם שלילי באחוזים (NPA)=100%(453/453),(95%CI:99.15%~100%)

PPA - הסכם חיובי באחוזים (רגישות)

NPA - הסכם שלילי באחוזים (ספציפיות)

מגבלת זיהוי (רגישות אנליטית)

במחקר נעשה שימוש בנגיף SARS-CoV-2 מתורבת (Isolate Hong Kong/VM20001061/2020, NR-52282), אשר מושבת על ידי חום ומוזרם לרוק.מגבלת הזיהוי (LoD) היא 8.6 X10²TCIDso/mL.

תגובתיות צולבת (ספציפיות אנליטית)

תגובתיות צולבת הוערכה על ידי בדיקת 32 מיקרואורגניזמים קומנסליים ופתוגניים שעשויים להימצא בחלל הפה.

לא נצפתה תגובתיות צולבת עם חלבון רקומביננטי MERS-CoV NP כאשר נבדק בריכוז של 50 pg/mL.

לא נצפתה תגובתיות צולבת עם הנגיפים הבאים כאשר נבדקו בריכוז של 1.0x10⁶PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A

(H1N1 pdm09), Influenza A(H3N2), Influenza B(Yamagata), Influenza B(Victoria), Adenovirus (סוג 1, 2, 3, 5, 7, 55), מטאפנאומווירוס אנושי, וירוס פאראינפלואנזה (סוג 1,2, 3, 4), וירוס סינציציאלי נשימתי, Enterovirus, Rhinovirus, נגיף קורונה אנושי 229E, נגיף קורונה אנושי OC43, נגיף קורונה אנושי NL63, נגיף קורונה אנושי HKU1.

לא נצפתה תגובתיות צולבת עם החיידקים הבאים כאשר נבדקו בריכוז של 1.0x10' CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (קבוצה A), Streptococcus allococcus, pneumoniae. אוראוס.

הַפרָעָה

חומרי ההפרעה הפוטנציאליים הבאים הוערכו עם COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) בריכוזים המפורטים להלן ונמצאו שאינם משפיעים על ביצועי TGT.

חומר	ריכוז	חומר	ריכוז
Mucin	2%	דם מלא	4%
בנזוקאין	5 מ"ג/מ"ל	מֶנתוֹל	10 מ"ג/מ"ל
ספריי מלח לאף	15%	פנילפרין	15%
אוקסימטאזולין	15%	היסטמין דיהידרוכלוריד	10 מ"ג/מ"ל
טוברמיצין	5 pg/mL	מופירוצין	10 מ"ג/מ"ל
פוספט אוסלטמיביר	10 מ"ג/מ"ל	Zanamivir	5 מ"ג/מ"ל
ארבידול	5 מ"ג/מ"ל	ריבאווירין	5 מ"ג/מ"ל
פלוטיקזון פרופיונאט	5%	דקסמתזון	5 מ"ג/מ"ל
טריאמצינולון	10 מ"ג/מ"ל

אפקט הוק במינון גבוה

קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (רוק) נבדקה עד 1.15x1 o'TCIDso/mL של SARS-CoV-2 מומת ולא נצפתה אפקט וו במינון גבוה.

Hangzhou Heo Technology Co., Ltd.

כתובת: Room201, Building3, No.2073 Jinchang Road,

Liangzhu Street, Yuhang District, Hangzhou, סין מיקוד：311113

טל:0086-571-87352763 דואר אלקטרוני:52558565@qq.com

Lotus NL BV כתובת:Koningin Julianaplein 10, le Verd,

2595AA, האג, הולנד.אימייל:Peter@lotusnl.com

טל':+31644168999

1. הסר את הספוגית מהאריזה.

2. הטה את ראשו של המטופל לאחור בכ-70°.

3.1-2תוך כדי סיבוב עדין של הספוגית, הכנס ספוגית כ-2.5 ס"מ (1 אינץ') לתוך הנחיר עד להתנגדות בטורבינות.

4. סובב את הספוגית מספר פעמים כנגד דופן האף וחזור בנחיר אחר באמצעות אותה ספוגית.

הובלה ואחסון דגימות

אל תחזיר את הספוגית לאריזת הספוגית המקורית.יש לעבד דגימות טריות שנאספו בהקדם האפשרי, אך לא יאוחר משעה לאחר איסוף הדגימות.

נוהל בדיקה

הערה:אפשר לקלטות הבדיקה, הריאגנטים והדגימות להתאזן לטמפרטורת החדר (15-30℃ או 59-86℉) לפני הבדיקה.

1. הנח את צינור החילוץ בתחנת העבודה.

2. קלף את אטם רדיד האלומיניום מהחלק העליון של צינור החילוץ המכיל את צינור החילוץ המכיל את חיץ החילוץ.

3. דגימה מתייחסת לסעיף 'איסוף דגימות'.

4. הכנס את דגימת ספוגית האף לתוך צינור החילוץ המכילה ריאגנט לחילוץ.גלגל את הספוגית לפחות 5 פעמים תוך כדי לחיצה של הראש על החלק התחתון והצד של צינור החילוץ.השאר את מקלון האף בצינור החילוץ למשך דקה.

5. הסר את ספוגית האף תוך כדי סחיטה של דפנות הצינורית כדי לחלץ את הנוזל מהספוגית.התמיסה המופקת תשמש כדגימת בדיקה.6. כסו היטב את צינור החילוץ עם קצה טפטפת.

7. הסר את קלטת הבדיקה מהכיס האטום.

8. הפוך את צינור חילוץ הדגימה, החזק את הצינור זקוף, העביר 3 טיפות (כ-100 μL) באיטיות לבאר הדגימה (S) של קלטת הבדיקה, ולאחר מכן הפעל את הטיימר.

9.המתן עד להופעת קווים צבעוניים.פרש את תוצאות הבדיקה לאחר 15 דקות.אין לקרוא תוצאות לאחר 20 דקות.

פרשנות של תוצאות

חִיוּבִי

C T

מופיעות שתי שורות.מופיע קו צבעוני אחד של עוצמת קו הבדיקה.

שלילי

קו צבעוני אחד מופיע באזור הבקרה (C), ולא מופיע קו באזור הבדיקה (T).

לא חוקי

C T

לִשְׁלוֹט קַו נכשל to לְהוֹפִיעַ. נפח דגימה לא מספיק או טכניקות פרוצדורליות שגויות הן הסיבות הסבירות ביותר לכשל בקו הבקרה.עיין בהליך וחזור על הבדיקה באמצעות קלטת בדיקה חדשה.אם הבעיה נמשכת, הפסק מיד להשתמש במגרש ופנה למפיץ המקומי שלך.

בקרת איכות

תקני בקרה אינם מסופקים עם ערכה זו.עם זאת, מומלץ לבדוק בקרות חיוביות ושליליות כשיטות מעבדה טובות כדי לאשר את הליך הבדיקה ולוודא ביצועים נאותים של הבדיקה.

הגבלות

•המוצר מוגבל לספק זיהוי איכותי.עוצמת קו הבדיקה אינה בהכרח בהתאמה לריכוז האנטיגן של הדגימות.

• תוצאות שליליות אינן מונעות זיהום ב-SARS-CoV-2 ואם קיימים תסמינים עליך לפנות לבדיקות נוספות באופן מיידי באמצעות שיטת PCR.

• על רופא לפרש את התוצאות בשילוב עם ההיסטוריה של המטופל, הממצאים הפיזיים והליכי אבחון אחרים.

•יש לאשר תוצאה שלילית המתקבלת מהערכה הזו באמצעות PCR.תוצאה שלילית יכולה להתרחש אם כמות האנטיגנים של SARS-CoV-2 הקיימת בדגימה מתחת לסף הזיהוי של הבדיקה, או שהנגיף עבר מוטציות קטנות של חומצות אמינו באזור האפיטוף היעד המוכר על ידי הנוגדנים החד שבטיים בשימוש בבדיקה.

•עודף דם או ריר על דגימת הספוגית עלולים להפריע לביצועים ועלולים להניב תוצאה חיובית שגויה.

מאפייני ביצועים

ביצועים קליניים

אנטיגן COVID-19		RT-PCR		סך הכל
אנטיגן COVID-19		חִיוּבִי	שלילי	סך הכל
HEO®	חִיוּבִי	212	0	212
HEO®	שלילי	3	569	572
סה"כ		215	569	784

PPA =98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA =100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)

PPA - הסכם חיובי באחוזים (רגישות) NPA - הסכם שלילי באחוזים (ספציפיות) 95% *רווחי סמך

ימים מאז סימפטום	RT-PCR	HEO TECHNOLOGY	הֶסכֵּם(%)
0-3	95	92	96.84%
4-7	120	120	100%

ערך CT	RT-PCR	HEO TECHNOLOGY	הֶסכֵּם(%)
Ct≤30	42	42	100%
Ct≤32	78	78	100%
Ct≤35	86	85	98.84%
＜37	9	7	77.78%

מגבלת זיהוי (רגישות אנליטית)

במחקר נעשה שימוש בנגיף SARS-CoV-2 מתורבת, אשר אינו פעיל בחום ומוזרם בדגימת ספוגית האף.מגבלת הזיהוי (LoD) היא 1.0 × 102 TCID50/mL.

תגובתיות צולבת (ספציפיות אנליטית)

תגובתיות צולבת הוערכה על ידי בדיקת 32 מיקרואורגניזמים קומנסליים ופתוגניים שעשויים להימצא בחלל האף.לא נצפתה תגובתיות צולבת עם חלבון רקומביננטי MERS-CoV NP כאשר נבדק בריכוז של 50 pg/mL.

לא נצפתה תגובתיות צולבת עם הנגיפים הבאים כאשר נבדקו בריכוז של 1.0×106 PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A (H1N1pdm09), Influenza A (H7N9), Influenza A (H3N2), Influenza B ( יאמאגאטה), שפעת B (ויקטוריה), אדנוווירוס (סוג 1, 2, 3, 5, 7, 55), מטפנאומווירוס אנושי,

וירוס פאראינפלואנזה (סוג 1, 2, 3, 4), וירוס סינציטי נשימתי, אנטרוווירוס, רינוווירוס, נגיף קורונה אנושי 229E, נגיף קורונה אנושי OC43, נגיף קורונה אנושי NL63, נגיף קורונה אנושי HKU1.

לא נצפתה תגובתיות צולבת עם החיידקים הבאים כאשר נבדקו בריכוז של 1.0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (קבוצה A, Pandineumdae), Streptococcus. albicans Staphylococcus aureus.

הַפרָעָה

חומרי ההפרעה הפוטנציאליים הבאים הוערכו עם קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (ספוגית אף) בריכוזים המפורטים להלן, ונמצאו שלא משפיעים על ביצועי הבדיקה.

חומר	ריכוז	חומר	ריכוז
Mucin	2%	דם מלא	4%
בנזוקאין	5 מ"ג/מ"ל	מֶנתוֹל	10 מ"ג/מ"ל
ספריי מלח לאף	15%	פנילפרין	15%
אוקסימטאזולין	15%	מופירוצין	10 מ"ג/מ"ל
טוברמיצין	5 מיקרוגרם/מ"ל	Zanamivir	5 מ"ג/מ"ל
פוספט אוסלטמיביר	10 מ"ג/מ"ל	ריבאווירין	5 מ"ג/מ"ל
ארבידול	5 מ"ג/מ"ל	דקסמתזון	5 מ"ג/מ"ל
פלוטיקזון פרופיונאט	5%	היסטמין דיהידרוכלוריד	10 מ"ג/מ"ל
טריאמצינולון	10 מ"ג/מ"ל	היסטמין דיהידרוכלוריד	10 מ"ג/מ"ל

אפקט הוק במינון גבוה

קלטת הבדיקה המהירה של אנטיגן COVID-19 (זהב קולואידי) נבדקה עד 1.0×10 5 TCID50/mL של SARS-CoV-2 מומת ולא נצפתה אפקט וו במינון גבוה.

שאלה נפוצה

1. כיצד פועלת הבדיקה המהירה של אנטיגן SARS-CoV-2?הבדיקה מיועדת לאיתור איכותי של אנטיגנים של SARS-CoV-2 בדגימות ספוגיות שנאספו באופן עצמי.תוצאה חיובית מצביעה על אנטיגנים של SARS-CoV-2 הנמצאים בדגימה.

מתי יש להשתמש בבדיקה?

ניתן לזהות אנטיגן SARS-CoV-2 בזיהום חריף בדרכי הנשימה, מומלץ להפעיל את הבדיקה כאשר תסמינים כוללים הופעה פתאומית של לפחות אחד מהבאים: שיעול, חום, קוצר נשימה, עייפות, ירידה בתיאבון, כאבי שרירים.

האם התוצאה יכולה להיות שגויה?

התוצאות מדויקות ככל שההוראות מכובדות בקפידה.עם זאת, התוצאה עלולה להיות שגויה אם נפח דגימה לא מספק או בדיקת האנטיגן המהירה SARS-CoV-2 נרטבת לפני ביצוע הבדיקה, או אם מספר טיפות חיץ המיצוי קטן מ-3 או יותר מ-4. חוץ מזה, עקב עקרונות אימונולוגיים המעורבים, קיימים סיכויים לתוצאות כוזבות במקרים נדירים.התייעצות עם הרופא מומלצת תמיד לבדיקות כאלה על בסיס עקרונות אימונולוגיים.

כיצד לפרש את הבדיקה אם הצבע ועוצמת הקווים שונים?לצבע ולעוצמת הקווים אין חשיבות לפירוש התוצאה.הקווים צריכים להיות הומוגניים בלבד ונראים בבירור.הבדיקה צריכה להיחשב כחיובית לא משנה מה עוצמת הצבע של קו הבדיקה.5. מה עלי לעשות אם התוצאה שלילית?

תוצאה שלילית פירושה שאתה שלילי או שהעומס הנגיפי נמוך מדי

להכרה מחדש על ידי המבחן.עם זאת, ייתכן שבדיקה זו תיתן תוצאה שלילית שאינה נכונה (שלילית כוזבת) בחלק מהאנשים עם COVID-19.זה אומר שאולי עדיין יש לך COVID-19 למרות שהבדיקה שלילית.

אם אתם חווים תסמינים כגון כאבי ראש, מיגרנות, חום, אובדן חוש הריח והטעם, פנו למוסד הרפואי הקרוב ביותר בהתאם לכללי הרשות המקומית שלכם.בנוסף, ניתן לחזור על הבדיקה עם ערכת בדיקה חדשה.במקרה של חשד, חזור על הבדיקה לאחר 1-2 ימים, מכיוון שלא ניתן לזהות את הקורונה במדויק בכל שלבי ההדבקה.עדיין יש להקפיד על כללי מרחק והיגיינה.גם עם תוצאת בדיקה שלילית, יש להקפיד על כללי מרחק והיגיינה, הגירה/נסיעות, השתתפות באירועים וכו' צריכים לפעול בהתאם להנחיות/דרישות ה-COVID המקומיות.6. מה עלי לעשות אם התוצאה חיובית?

תוצאה חיובית פירושה נוכחות של אנטיגנים SARS-CoV-2.תוצאות חיוביות אומר שסביר מאוד שיש לך COVID-19.היכנס מיד לבידוד עצמי בהתאם להנחיות המקומיות ופנה מיד לרופא הכללי/רופא או למחלקת הבריאות המקומית בהתאם להנחיות הרשויות המקומיות שלך.תוצאת הבדיקה שלך תיבדק על ידי בדיקת אישור PCR ויוסבר לך את השלבים הבאים.